Código |
Exame |
Questionário |
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2159 - ACUR |
Acilcarnitinas Urinárias |
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CAOR |
ANALISE DE ACIDOS ORGANICOS URINARIOS QUALITATIVA |
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0755 - ANP, ANP2, AN |
Anatomopatológico |
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0758 - AGUAB |
Análise de Água Básico SS 65 |
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AGCNF |
ANÁLISE GENE OU CONJUNTO DE GENES ESPECÍFICOS - PAINEL EXOMA |
QUESTIONÁRIO PARA ANÁLISE DE GENE OU CONJUNTO DE GENES ESPECÍFICOS PAINEL EXOMA 1-4 |
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2413 - ANGL |
Ancestralidade Global |
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ATL1 |
ATL1 - SEQUECIAMENTO NGS |
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MUTSEQ |
AVALIACAO DE VARIANTES GENETICAS IDENTIFICADAS EM FAMILIARES |
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0926 - DBA |
Barbituricos Urina |
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0613/0621 - BENZO/OP |
Benzodiazepínicos Triagem Urina/Opiáceos Pesquisa na Urina |
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BRCAC |
BRCA1 E BRCA2 GENICO COMPLETO |
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0229 - CAG, CAG100, |
Cariotipagem Banda G |
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CBGLA |
CARIOTIPO BANDA G LIQUIDO AMNIOTICO |
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2152 - BGMO |
Cariótipo Banda G Medula Óssea |
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0620 - COCA |
Cocaína |
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0382 - PAPA. RPAPA |
Colpocitologia Oncótica |
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COVID |
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2425 - CRGLI |
Cromatografia de Glicosaminoglicanos |
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2317 - ALFA1 |
Diag Mutacao da ALFA 1 Antitripsina |
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1837 - TAEIM |
Erros Inatos Ampliada Metabolismo |
Questionário para investigação de Erros Inatos do Metabolismo |
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0930 - EIM |
Erros Inatos do Metabolismo |
Questionário para Investigação de Erros Inatos do Metabolismo |
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1100 - EPG |
Espermograma |
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IL28B |
ESTUDO DO POLIMORFISMO DO GENE IL28B |
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APOE |
ESTUDO GENETICO APOLIPOPROTEINA E |
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EMSW |
ESTUDO MOLECULAR - SÍNDROME DE WILSON |
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C46T |
ESTUDO MOLECULAR DA MUTACAO C46T DO FATOR XII |
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2321 - EGFR |
Estudo Mutações do gene EGFR |
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EXOMIT |
EXOMA COM ANALISE DE CNV E DNA MITOCONDRIAL |
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FXA |
FATOR XA DA COAGULACAO |
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2304 - FCPOLI |
Fibrose Cistica 36 MUT E POL T |
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FM22 |
FISH PARA MICRODELECAO 22Q11.2 |
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1692-2051 - FM22, CB |
Fish para Microdeleção 22q11.2 / Cariótipo Banda G Líquido Amniótico |
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FISH53 |
FISH PARA O GENE TP53 |
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DNAEP |
FRAGMENTACAO DNA ESPERMATICO |
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DNAEP |
FRAGMENTACAO DNA ESPERMATICO |
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1247 - HEMOPL |
Hemocromatose C282Y,H63D, S65C |
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FISHLA |
HIBRIDACAO IN SITU PARA LLA (FLUORESCENCIA) |
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0642 - HLA |
HLA B27 |
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IPP |
IMUNOFENOTIPAGEM PAINEL PROLIFERATIVO |
QUESTIONÁRIO PARA IMUNOFENOTIPAGEM PAINEL PROLIFERATIVO (IPP) |
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INFS |
INFLAMOGRAMA SISTÊMICO |
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2071 - H1N1 |
Influenza A - H1N1 |
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IRMAO |
IRMANDADE |
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JAK2EX12 |
JACK2 MUTAÇÃO EXON 12 |
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LCAT |
LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASE |
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MLAB |
MICROBIOMA INTESTINAL |
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0386 - MIE |
Mielogramaa |
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2262 - NIPTA |
NIPT Panorama Ampliado |
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PCH16 |
PAINEL CANCER MAMA E OVARIO HEREDITARIOS |
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2347 - PCH16 |
Painel Câncer MAMA e OVÁRIO Hereditários |
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2433 - PCMOC12 |
Painel de Câncer de Mama e Ovário + MLPA BRCA 1 e 2 |
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PEPIL |
PAINEL DE EPILEPSIA |
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PNF |
PAINEL DE FIBROMATOSE |
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NEUMIO |
PAINEL DOENCAS NEUROMUSCULARES E MIOPATIAS (CORE) |
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PFGE |
PAINEL FARMACOGENOMICA |
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PMEDT |
PAINEL MOLECULAR EXPANDIDO PARA DOENÇAS TRATÁVEIS |
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PMCOLA |
PAINEL MOLECULAR PARA COLAGENOPATIAS |
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2197 - NGSAF |
Painel NGS Para Anemia Fanconi |
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PCHE |
PAINEL PARA CARDIOMIOPATIAS HEREDITÁRIAS |
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PPCH |
PAINEL PRINCIPAIS SINDROMES DE PREDISPOSICAO AO CANCER HEREDITARIO PAINEL PRINCIPAIS SINDROMES DE PREDISPOSICAO AO CANCER HEREDITARIO |
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REC29 |
PATERNIDADE RECONSTRUÇAO R29 |
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REC12 |
PATERNIDADE RECONSTRUÇÃO R12 |
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REC5 |
PATERNIDADE RECONSTRUÇÃO R5 |
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1216 - PATER, DUPLO |
Paternidade Trio |
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PEINT |
PERMEABILIDADE INTESTINAL |
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ALCA |
PESQUISA DE ACIDO HOMOGENTISICO URINA |
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JAK2 |
PESQUISA DE MUTACAO V617F NO GENE JAK2 |
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CKIT |
PESQUISA DE MUTAÇÃO GENE C-KIT |
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0690 - JAK2 |
Pesquisa de Mutação JAK2 |
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0690 - JAK2 |
Pesquisa de Mutação JAK2 |
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PCALR |
PESQUISA DE MUTAÇÕES NO EXON 9 GENE DA CALRETICULINA |
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MUTAP |
PESQUISA DE VARIANTE/MUTACAO PONTUAL FAMILIAL |
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PAPLAQ |
PLAQUETOPATIAS HEREDITARIAS- PAINEL GENETICO DIVERSOS |
TERMO DE CONSENTIMENTO, TESTE GENÉTICO PAINEL DOENÇA PLAQUETÁRIA |
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PLGF |
PLGF FATOR DE CRESCIMENTO PLACENTÁRIO |
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P1433 |
PROTEÍNA 14.3.3 |
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1939 - RFT |
Relação Fenilalanina/Tirosina |
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1396 - RFET |
Risco Fetal Teste Combinado |
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EXOMA |
SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO EXOMA E DNA MITOCRONDIAL |
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ABCA4 |
SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO GENE ABCA4 |
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BRCAC |
SEQUENCIAMENTO DE BRCA1 E BRCA2 |
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UBE3A |
SEQUENCIAMENTO DO GENE UBE3A |
TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO PARA TESTE GENÉTICO |
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CYP21A2 |
SEQUENCIAMENTO NGS DO GENE CYP21A2 |
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NOTCH3 |
SEQUENCIAMENTO NGS DO GENE NOTCH3 |
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PBRCA |
SEQUENCIAMENTO NGS E MLPA DE BRCA1 E BRCA2 |
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2344 - NTP53 |
Sequenciamento NGS TP53 |
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HLA1E2 |
SEQUENCIAMENTO PARA HLA CLASSE I E II |
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SCTR |
SEQUENCIAMENTO SANGER DO GENE TTR |
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FISHWB |
SINDROME DE WILLIAMS - BEUREN |
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1510 - SSR |
Síndrome de Silver Russel |
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DM1TP |
STEINERT ESTUDO MOLECULAR DA DISTROFIA MIOTÔNICA 1 |
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HLADAL |
TESTE DE HISTOCOMPATIBILIDADE DE ALTA RESOLUÇÃO (HLA DR E DQ) |
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HLAAEB |
TESTE DE HISTOCOMPATIBILIDADE DE MÉDIA RESOLUÇÃO (HLA A E B) |
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HLAC |
TESTE DE HISTOCOMPATIBILIDADE DE MÉDIA RESOLUÇÃO (HLA C) |
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HLADRD |
TESTE DE HISTOCOMPATIBILIDADE DE MÉDIA RESOLUÇÃO (HLA DR E DQ) |
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0472 - TSF |
Teste de Sexagem Fetal |
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1654 - RF2T |
Teste Risco Fetal - Teste Triplo |
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TP53 |
TP53 DELEÇÕES E DUPLICAÇÕES POR MLPA |
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0688 - BCRABL |
Translocação BCR ABL Qualitativo |
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BENZO |
TRIAGEM BENZODIAZEPINICOS URINA |
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2093 - TTOX |
Triagem Toxicológica |
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0859 - TRIT |
Triteste |
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2047 - TGIL |
TST Genét Intolerância Lactose |
